Лагеврио, пероральная терапия COVID-19, одобренная FDA, разработанная Merck (NYSE: MRK) и Ridgeback Biotherapys, приводит к новым мутациям вируса с потенциалом дальнейшего распространения, согласно новому исследованию, основанному на миллионах вирусных образцов. Исследователи в США сотрудничали с учеными из британского Института Фрэнсиса Крика, Имперского колледжа и Ливерпульского университета для проведения исследования, результаты которого были опубликованы в виде препринта на прошлой неделе перед рецензированием.
В декабре 2021 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало зеленый свет Лагеврио, также известному как молнупиравир, для взрослых из групп риска с положительным результатом на COVID-19. Ссылаясь на анализ более чем 13 миллионов вирусных геномов в глобальных базах данных, исследователи заметили, что мутации, связанные с лагеврионом, были пропорционально более распространены в странах и возрастных группах, где препарат широко используется, таких как Австралия, США и Великобритания. Исследователи отметили, что такие страны, как Канада и Франция, где Лажеврио не авторизован, указали на небольшое количество мутаций.
По мнению исследователей, мутации, вызванные Лагеврио, были обнаружены в небольших группах пациентов, что указывает на дальнейшее распространение новых версий. Хотя самая большая группа с похожими мутациями включала 21 человека, это не отражало серьезности проблемы, поскольку анализ не представлял образцы многих вирусов, сказал Райан Хиснер, ученый из США, участвовавший в исследовании.
«Эти эффекты видны в этих базах данных», — рассказал Bloomberg ведущий исследователь Тео Сандерсон из Института Фрэнсиса Крика. «Похоже, что людей лечат, некоторые из них не избавляются от инфекций, а некоторые передают их». Однако Merck (MRK) отказалась принимать молнупиравир, который, как ожидается, увеличит продажи на 5,2–5,4 млрд долларов США в 2022 году и может вызвать мутации.
«Нет никаких доказательств того, что какое-либо противовирусное средство способствовало возникновению циркулирующих вариантов», — сказал представитель Роберт Джозефсон, отметив, что вирус мутировал во время пандемии из-за его неконтролируемого распространения. Он добавил, что Лагеврио может стать ключевым компонентом решения. Вскоре после того, как FDA разрешило молнупиравир и конкурирующую терапию Paxlovid от Pfizer (PFE) для лечения COVID-19, медицинские эксперты выразили обеспокоенность по поводу риска вирусной устойчивости к новым лицензированным таблеткам.
